Sirnaomics宣布基于GalNAc RNAi療法藥物STP122G用于抗凝治療的I期臨床試驗第二序列圓滿完成并公布了中期數據
香港、美國馬里蘭州德國城和蘇州2024年7月8日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」或「Sirnaomics」；股份代號：2257），一家行業領先的專注于探索及開發RNAi療法的生物制藥公司），今日宣布STP122G用于抗凝治療的I期臨床試驗第二序列圓滿完成，并公布了中期數據。該療法產品為一種靶向十一因子的新型抗凝血療法。
第二序列組由8名健康受試者組成。受試者通過皮下注射完成了50毫克的劑量的注射，并接受了140天的隨訪。安全數據顯示，劑量限制性毒性或嚴重不良事件沒有出現，同時觀察到了與劑量相關的靶點沉默活性。故此本次臨床研究將推進進入下一序列劑量組。Sirnaomics預計為本次臨床試驗招募多達5個劑量遞增序列組。本項I期、多中心、隨機、雙盲、序列分組研究旨在評估STP122G為健康受試者進行皮下注射單次遞增劑量的安全性、耐受性和藥代藥動。本次臨床試驗將比較五種不同劑量的STP122G（25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、400 mg）的安全性及耐受性，以為未來的研究選擇最佳劑量。此外，還將對目標沉默活性和治療效果進行測量和比較，以進行劑量依賴性評估。本次臨床研究計劃招募40名受試者。
Sirnaomics創始人、董事會主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽博士表示：「STP122G是首個基于集團GalAhead? mxRNA技術，靶向十一因子的抗凝治療候選藥物。STP122G可用于預防深靜脈栓塞、心房顫動治療預防腦卒中，及治療肺栓塞等多種疾病，這種新型抗凝療法將使患者受益匪淺。對前兩個序列共16名健康參與者進行的臨床研究表明，該藥物具有極佳的安全性和劑量依賴的十一因子靶點沉默活性。」
STP122G為第三代十一因子抗凝血藥物，適用于先前的治療不能完全防止出血情況的凝血障礙患者。十一因子是一種主要由肝臟內的肝細胞所產生的酶，其于人體凝血過程中發揮著重要作用。透過抑制十一因子，STP122G可能比現有的抗凝血藥物具有更好的安全性。目前有三類十一因子抑制劑已經處于市場化或臨床試驗階段，包括：RNA療法產品、小分子療法產品及單克隆抗體療法產品。作為一種基于Sirnaomics的GalAhead? mxRNA遞送平臺的RNA療法候選藥物，STP122G以肝細胞為靶點，抑制十一因子的產生，具有長期療效及較小的出血風險。
