藥明生物再次通過(guò)日本PMDA GMP檢查 累計(jì)通過(guò)42次全球藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查
無(wú)錫2025年2月27日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)(CRDMO)服務(wù)公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布,公司無(wú)錫基地的生物藥原液生產(chǎn)廠(MFG2和MFG5)再次通過(guò)日本藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)GMP檢查。公司以零缺陷通過(guò)此次涵蓋設(shè)施質(zhì)量體系及生產(chǎn)全流程的現(xiàn)場(chǎng)檢查,彰顯了其在滿足全球監(jiān)管要求方面的卓越能力。
截至目前,藥明生物已累計(jì)成功通過(guò)42次全球藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查,并獲得美國(guó)、歐洲、中國(guó)、新加坡、日本及加拿大等國(guó)家和地區(qū)藥監(jiān)部門(mén)頒發(fā)的97項(xiàng)生產(chǎn)許可證。這些持續(xù)出色的監(jiān)管檢查成績(jī)充分證明了公司穩(wěn)定可靠的質(zhì)量體系完全符合全球標(biāo)準(zhǔn)。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示:"世界一流的質(zhì)量體系是我們可持續(xù)發(fā)展的基石,也為全球生產(chǎn)基地服務(wù)各國(guó)客戶筑牢根基。藥明生物將繼續(xù)賦能全球合作伙伴加速開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)創(chuàng)新生物藥,造福廣大病患。"
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